惟视资讯自身免疫抗体和结缔组织病在中

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视神经炎(ON)可能是中枢系统脱髓鞘疾病的首发症状,例如多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎(NMO)。而MS和NMO的患者又经常合并自身免疫抗体的异常和结缔组织病,目前的研究证实,当MS和NMO患者合并这些情况时,单纯糖皮质激素治疗可能并不适合。视神经炎是一种免疫脱髓鞘疾病,近些年的研究发现,ON合并自身免疫抗体异常常呈现慢性反复发作,并且糖皮质激素治疗效果不佳的特点,同时慢性复发性炎性视神经炎和抗水通道蛋白-4抗体阳性的患者远期视功能的预后较差。所以了解视神经炎患者自身免疫抗体和结缔组织病的分布及在疾病过程中的作用极为作用。医院魏世辉神经眼科研究团队,将名视神经炎患者分为复发性视神经炎(RON)、双眼同时发病视神经炎(BON)、单病程单眼发病视神经炎(ION)三组。回顾性比较分析这三组患者流行病学特征、临床特征及血清中自免抗体和自身免疫疾病的分布情况,研究成果发表在年6月出版的《Plosone》杂志上。研究者回顾性比较分析这RON、BON、ION这三组ON患者流行病学特征、临床特征及血清中自免抗体和自身免疫疾病的分布情况。其中自免抗体包括抗核抗体(ANA)、抗干燥综合征抗体(SSA/SSB)、类风湿因子(RF)、抗心磷脂抗体(ACLs)和抗B2糖蛋白I(b2-GPI)、抗双链DNA抗体(A-dsDNA)和抗水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)。应用SD-OCT来评估视神经萎缩的程度。结果发现,68名患者(35.79%)合并自身免疫抗体异常,26(13.68%)患者合并结缔组织病,其中包括15名(7.89%)患者符合SS的诊断。在比较各视神经亚型自身免疫抗体结果发现SSA/SSB和AQP4–Ab有着显著的统计学差异。RON更易合并干燥综合征(SS).但是在SSA/SSB阳性和阴性进行对照发现两者在疾病特征及疾病严重程度上并不统计学差异。同样的结果也出现在SS患者SSA/SSB阳性和阴性对照的两组中。作者认为,RON和BON患者更易合并自身免疫抗体的异常,尤其是抗AQP4抗体,SSA/SSB和SS更易出现在RON患者中。抗AQP4抗体对于RON患者是否转归为NMO起到了重要的判断作用。但是,SSA/SSB对于视神经炎的临床特征和疾病严重程度未见明显统计学作用。点击下方“阅读原文”按钮,进入APP下载页面↓↓↓







































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